孩子是一个家庭的希望,是父母生命的延续,然而,我们浏览新闻的时候却常常见到,这个夫妻生的孩子是连体婴儿,那个夫妻生的是脑瘫患儿,还有一些30多岁看着还像7.8岁孩子的袖珍妈妈…这些事例都在向我们说明新生儿存在缺陷是多么的可怕。据统计,我国出生缺陷率总发生率高达5.6%,每30秒就会有一个缺陷儿出生,每年新增出生缺陷病例高达90万之多。下面澳门试管婴儿网小编给大家做下详细的介绍。
造成新生儿出生缺陷的主要原因有哪些?
遗传因素、环境污染、病毒感染、近亲结婚、高龄妊娠,食品安全、药物使用不当等,都可能造成出生缺陷。概括而言,主要还是家族遗传性因素,例如染色体异常、遗传性疾病、功能异常(如盲、聋和智力障碍)等。
对此,澳门坤和助孕中心的权威生殖专家提醒:有家族遗传病的家庭在备孕及孕期一定要注意做好相关的检查,必要的时候,需及时借助现代医学——美国第三代试管婴儿进行助孕。美国第三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前,对其染色体和遗传基因进行筛查诊断,从源头上保障优生优育。
同时,随着我国二胎政策的全面放开,很多70、80后的大龄家庭也加入到生育的大潮中,这是值得庆贺和祝福的。但是也不得不直面一个很残酷的现实问题:女性随着年龄的增长身体机能衰退、卵子质量下降、出现染色体异常的几率明显增加。
因此,大龄女性有生育计划时,一定要提前做好相应的产前检查,特别是出现过不明原因流产、胎停育等情况的大龄女性,应及时借助美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术,才能保证生育健康宝宝的愿望,实现优生优育。
美国第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学筛查 实现优生优育
胚胎遗传学诊断是一种更早期的产前诊断技术,可避免中期引产、有效地防止有遗传疾病患儿的出生。是指在体外受精过程中,对有遗传风险的胚胎进行遗传学分析,选择基因正常的胚胎移入宫腔。国内外常规应用于胚胎植入前遗传学诊断的方法,开始是单细胞荧光原位杂交技术(FISH)、聚合酶链反应技术(PCR),遗传学检测方法得到的基因信息有限,近几年新兴的比较基因组杂交(CGH)和单核苷酸多态性(SNP)基因芯片技术,已经能对细胞内所有23对染色体分析,但芯片技术成本很高,同时还不能实现同时检测染色体数目结构异常和单基因单位点突变的异常。
单基因遗传病是指由基因组DNA上一个或一对等位基因突变所导致、符合孟德尔遗传规律的疾病,包括显性遗传、隐性遗传及X-连锁遗传等多种遗传类型。目前已经发现的单基因遗传疾病有7000多种,其中已经明确致病基因的有4000多种。虽然单基因遗传病的单个病种发病率较低,但由于其种类繁多,所以在出生活婴中的总体发病率和人群中的总体患病率并不低。并且大部分单基因病具有致死性、致残性或致畸性,除部分可以通过某些治疗手段进行校正外,大部分至今尚无有效的治疗手段。胚胎着床前遗传诊断对预防单基因遗传病的发生和传递具有重要的科学及社会意义。
胚胎遗传学诊断是指在体外受精过程中,对有遗传风险的胚胎进行遗传学分析,选择基因正常的胚胎移入宫腔,是一种更早期的产前诊断技术,可避免中期引产、有效地防止有遗传疾病患儿的出生。国内外常规应用于胚胎植入前遗传学诊断的方法,开始是单细胞荧光原位杂交技术(FISH)、聚合酶链反应技术(PCR),遗传学检测方法得到的基因信息有限,近几年新兴的比较基因组杂交(CGH)和单核苷酸多态性(SNP)基因芯片技术,已经能对细胞内所有23对染色体分析,但芯片技术成本很高,同时还不能实现同时检测染色体数目结构异常和单基因单位点突变的异常。本例是利用近年新发展的二代测序技术,仅需低深度高通量测序,就能同时完成突变位点及胚胎染色体的检查,而且能发现新的突变位点,保证低成本、快速的对胚胎完成全面的遗传诊断。
美国第三代试管婴儿的核心技术PGS/PGD,将试管婴儿助孕提升到了优生优育的高度。可从根源上保障胚胎的健康,是解决新生儿缺陷最有效的方法,也是实现优生优育的核心所在。
在美国,试管婴儿技术有能力将胚胎培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚,这时澳门坤和助孕中心专家在不影响囊胚质量的情况下,提取将来要发育成胎盘的外围细胞,运用PGS/PGD技术对囊胚的23对染色体进行数目、结构的检测和遗传基因的诊断,排除存在染色体异常的囊胚和诊断出125种遗传性疾病,挑选出最为优质健康的囊胚进行移植,这样就可以准确避免染色体异常问题和家族遗传性疾病,保证胎儿的真正健康,实现优生优育的目的。
无数的成功案例也证明,美国试管婴儿PGS/PGD技术是目前最为安全准确的优生优育前沿医学。
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