坤和所掌握的孕前基因检测技术针对所有育龄妇女做隐性基因的检测，可准确判定其是否携带隐性疾病的基因，从而降低有遗传缺陷的婴儿出生率。该技术所检测的23个基因位点是由美国遗传病协会、美国妇产科协会所认可的可确诊基因位点，目前在国内处于绝对领先地位。

无创产前基因检测通过采取孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行测序，再结合生物学信息分析，检测胎儿是否有染色体异常，与传统的产前诊断需要抽取脐带血或者绒毛进行检测不同，非侵入性产前诊断技术（NIPT)直接抽取母亲的血液进行检测，是产前诊断领域的热点和难点，对于遗传病的预防和优生优育都具有十分重要的价值。

源自美国PacGenomics公司基因检测实验室，它所要解决的是可能发生的遗传性疾病及其隐患的问题，由于这种技术是一种前瞻性的产前诊断技术，将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前，可以达到提高体外受精——胚胎移植成功率和降低出生缺陷发生率的双重目标.坤和引入的美国第三代试管婴儿技术可以检测到的最小染色体异常片段为3.5mb，相比同行PGS试管婴儿检测技术具有更高的敏感性.