对于很多孕妇来说,唐氏筛查并不陌生,唐氏筛查就是弱化版的染色体核型分析,一般都是抽羊水来检查,看看孩子染色体有没有问题,可是唐氏筛查查的是什么?只是23对染色体中,有限的几对染色体是不是多了一条少了一条,其他的也看不了!这种精度还是很有限的,向我们刚才说的,一个基因只占100万分之一那么大点地方,真要出点什么事儿,这种检查能看得出来什么?科学家也是这么想的,所以就出现了移植前诊断技术,其实刚才说的唐氏筛查技术,跟第二代PGD差不多,说白了是93年的技术,我们想象有多落后吧。
我其实都很少听说国内有做ACGH也就是全基因组关联的,这是2001年的技术呢。现在也快20年了。
随着基因检测技术的发展,NGS也就是第二代测序技术在2014年正式进入试管婴儿领域,试管婴儿也的检测水平也走向了精细化了!
那这种技术能解决什么问题呢?左边除了第一项性别选择和遗传病,我估计大家看不懂的会很多。
简单地讲,就是能够从胚胎,也就是没移植到子宫前,可以全面的看看所有染色体有没有什么毛病,不光看数目,还可以看看是不是长了短了一块,那个地方出了点小毛病,捎带着可以看看一些遗传病什么的。
这比起之前的二代技术,唐氏筛查技术还有其他的种种,强的不是一点半点了。这可以解决大部分女性卵子老化造成的流产问题。
于是我国其实在20年就引起了重视,据2017年12月31日公布,就有了下面的这些数据。
我们可以看到从左到右分别是常规体外受精,胞浆内单精子注射,还有植入前胚胎遗传学诊断技术,说白了也就是1代试管、二代试管、三代试管。
PGS/PGD是与试管婴儿相结合运用的一项基因分析程序。该项技术已发展到可筛选出染色体异常或染色体排序混乱的胚胎,所有基因或染色体有所缺陷的胚胎将会被淘汰。PGS/PGD检测是采用发育到第3天(卵裂期)或第5天(囊胚期)的胚胎组织进行检测,即取出少量的细胞进行分析(胚胎活检)并不会对胚胎发育造成影响。当前的PGS/PGD技术能够对全部24种染色体进行分析检测,其中包括22对非性染色体和2条性染色体(X和Y)。
筛查是一种能够了解到胚胎染色体异常的科技并且具有高效率性,从先前的研究中发现一半以上的受精卵都有染色体异常现象,并导致受孕和妊辰失败,针对想要健康宝宝的人群胚胎染色体检测有以下好处:
筛查能够选出染色体正常的胚胎进行移植,减少移植不健康胚胎的几率;导致流产的主要原因是胚胎染色体的异常,在做 PGS/PGD 筛查后能够清楚的了解到发生异常现象的染色体,并将染色体异常的胚胎淘汰掉,有效的降低了流产几率;能够清楚的了解到每一个胚胎的染色体数目是否正常,并且较大的提高了做试管婴儿的成功率; PGS/PGD 筛查是一项有助生殖治疗的技术,能够让患者本人和医生更加详细的了解胚胎染色体的情况,减少潜在在染色体异常的遗传风险。
【温馨提示】:
广大各位朋友,想要宝宝都有一颗急切的心,但在选择服务公司时会有多方面对比,大家一定要选择正规专业的公司来为大家服务这些全是您高成功率的因素;试管婴儿是一个生命的起航,我们需要以严谨的态度,付出的心态去迎接每一个生命的到来。