患有囊性纤维化可以通过三代试管生育健康宝宝吗？

囊性纤维化是一种可以遗传的疾病，并且对于后代的影响是非常大的，那么这种疾病可以通过三代试管筛查出来，避免遗传给后代吗？答案是可以的，通过三代试管的PGD和PGS技术在移植前进行基因筛查，从而移植健康的胚胎，这样就可以避免这种疾病遗传给后代。接下来就和我们的小坤一起来看看相关的内容吧！

囊性纤维化是什么病

囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病，主要表现为肾脏、肝脏、胰腺、肺部等器官的囊性病变和纤维化，严重时可导致器官功能衰竭。

囊性纤维化多数是囊腺上皮细胞发生基因突变导致的，由于基因的变化，细胞内外液体转运会发生失衡，从而形成上述病变。患者常见的症状包括咳嗽、气喘、胸痛、腹痛等症状，可能会引起肺部感染、肝功能异常、肾结石、高血压等并发症。而且病情通常会随着年龄的增长而恶化。患病后，患者应该及时就医，在医生的指导下使用相关药物进行治疗，比如青霉素V钾片、复方硫酸沙丁胺醇气雾剂等药物治疗，如果存在其他的并发症，应该及时遵医嘱进行相关治疗。对于比较严重的肺部并发症，可能需要遵医嘱进行肺移植治疗。

三代试管怎么筛查遗传病

第三代试管技术是一种能够筛选出一些基因遗传疾病的先进技术。通过PGD技术可以在胚胎移植之前检测出携带有特定基因突变或缺陷的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。

医生会从父母体内获取卵子和精子，并在实验室中结合形成受精卵。然后，在受精卵继续发育成为囊胚阶段时，医生会提取少量细胞进行基因检测。

在PGT中使用的一种常见方法是全染色体检测。该方法可以检测出整个染色体的异常情况，如常见的三体综合征（例如唐氏综合征），以及其他染色体数目异常。

另外一种常用的PGD方法是单基因遗传疾病筛查。这种方法用于检测携带有单基因遗传疾病突变的胚胎。通过PGD-M，医生可以筛选出一些常见的单基因遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等。

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