基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以用于疾病风险的预测,也可以诊断疾病。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
但是基因检测的费用是多少呢?
只检测某部分区域,费用会根据人而定
已知基因组上的某些位点或序列,与某类疾病强相关。我们根据个体情况,对某些疾病非常关注,那只要获取这些区域的遗传信息,来预测此类疾病的风险,就能满足我们的需要。这种情况下,基因检测的价格,与我们关心的区域、位点的多少有关系,还与这些区域、位点遗传信息的数据量有关系。
举个例子:你想预测2种疾病的风险,通常情况下,会比想知道5种疾病的风险要便宜;预测2种不同疾病的风险数据量较少,比数据量较多的要便宜。
基因全组检测,费用高
能获得完整的基因组序列信息,基本一辈子只做一次就够了,排除基因突变因素,人们的基因信息非常稳定。
只针对基因组上面的某些部分,费用更低
已知这一区域和某种疾病,强相关,而我们只想知道此种疾病的风险,可以定向检测。比如上文提到的先天性耳聋易感基因的检测,就属于这种情况。
当然,基因检测的费用与服务也有关联
1、测序成本和数据解读成本。
基因检测的流程大致为客户登记→样本采集→样本运输→建库测序→信息分析→报告出具→报告解读。简化一下,核心流程有2步:基因组测序和数据解读,这是基因检测成本的关键组成部分。
2、基因检测后,健康管理服务。
基因检测只是一个开始。是我们精准关注自我健康的开端。获得了准确的疾病风险预测评估后,接下来,我们需要在具体的生活中,以基因检测结果为指导,实践自我健康的管理和提升。
不同的检测项目有不同的价格。在基因检测中心,检测的项目不同、侧重点不同,检测的难易程度和时间也就各不相同,所以,价格就有区别。但是,科技发展至今天,DNA检测技术已越来越成熟,价格也就越来越便宜,普通人也是能够接受的。