如果想要清楚了解胎儿是否患有染色体疾病,用无创基因检测再好不过了。无创基因检测可以有效的检测出各种染色体疾病,比如唐氏综合症。既然无创基因检测这么好,那么它的具体优势是什么呢?哪些人群适合做无创基因检测呢?
无创基因检测的优势
一、传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
二、1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
三、传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。
无创基因检测适用的人群
一、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
二、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;
三、夫妇一方有致畸物质接触史。
四、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;
五、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
六、孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
无创基因检测受到很多女性的欢迎,其中不仅可以检测出疾病,更是能够为了生育出一个健康的宝宝打下铺垫。当然无创基因检测不可以做的太早,做的太早没有太大效果反而还会拥有反效果,一般在怀孕12周就可以开始准备做。