基因检测的作用是什么?做基因检测有什么注意事项?基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。虽然目前该检查方法也受到越来越多的人追捧,但是基因检测的作用是什么,检查时该注意哪些问题等这些疑问依然困扰着一些受检者,因此,以下就为大家做个解答。
基因检测的作用
检测基因是否是易感染
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的,所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型,据《南方日报》报道:无创类的基因检测准确率可超过99%。
选择正确的药物,从而避免浪费药物以及药物的不良反应
由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同,部分人可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。而通过基因检测,医生可以根据检测结果制定更加个人化的治疗方案,更科学地指导患者使用药物的种类和剂量。
了解自己是否有遗传性疾病
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是基因体检的主要对象,通过基因检测的结果评估疾病风险,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来降低疾病风险。
是健康风险管理的最好依据
基因体检可以了解个人在不同疾病上的发生倾向,从而进行全面的生活调整或干预,来降低疾病风险、延缓疾病发生,达到现在所倡导的“个性医疗,解码健康”的目的。
基因检测的注意事项
1、如果无法检测家系中患者的致病基因,对于后代的检测仅仅能排除一些目前开展常规检测的致病基因类型,但是即使全部正常,也不能说这个后代没有遗传致病基因,只能说排除了常见类型,因为存在一种可能性,即该家系的致病基因在常规检测类型的范围之外。
2、如果后代还没有任何发病迹象,首先需要明确家系中患者的致病基因,比如确定为SCA3,然后检测后代的SCA3基因是否存在突变;如果后代已经发病,直接检测即可。如果患者无法来诊取血,可以在当地取血由后代或家人带来医院检测。
3、常染色体显性遗传病,包括SCA,大多数为成年期起病,对于致病基因已经明确的家系中的未成年、未发病的后代,是否应进行基因检测呢?需要慎重,因为可能会带来“知情负担”。如后代已成年但仍未发病,可根据个人的具体情况决定是否进行基因检测。