血友病可以通过孕前基因检测来预防

需求终身医治却又无法治好，医治费用贵重且药物稀缺，这即是近10万血友患者及其家庭无法躲避的实际。假如在孕前采纳基因筛查，能够使血友病儿的出生率大大下降。

血友病是一种遗传性出血性疾病，因为患者体内缺少一种凝血因子（俗称“第八因子”），患者一旦出血，在不采纳办法的情况下，就会流血不止，并且该病的致残率适当高。

现在经过代替医治办法能够处理患者的止血疑问，下降致残率。但现有的三种疗法均费用贵重，并且患者需求终身医治，更为要害的是，用于医治该病的药物“凝血因子”因为多是从人的血液中获取，国内市场上这些年适当稀缺。

尽管血友病迄今尚无彻底治愈的办法，但是经过防止性医治能够大大下降致残率。并且经过孕前的基因筛查，能够提早知道哪些不宜生孩子或不宜生孩子某种性别的小孩，来下降血友病儿的出生率。

据介绍，血友病通常是经过父母一方的遗传基因传递给下一代。比方说，男性血友患者会将血友病基因传给他一切的女儿，但不会传给他的儿子。他的女儿带有血友病基因后，当其生儿育女时，她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子，假如她把该基因传递给儿子，那儿子就肯定会患血友病，假如该基因传递给了女儿，那么女儿仍然会是血友病基因携带者。

假如在夫妻生孩子之前进行基因筛查判定，就能提早找出夫妻一方身上的血友病首恶——致病基因，然后采纳选择性妊娠，防止生出血友病儿。

据介绍，因为血友病的总患病率为10万分之2.73，因而将基因普查作为防止血友病的惯例查看办法尚不实际。专家认为，假如宗族中有简单呈现淤血或常常出血等景象者，主张最好查一查血友病基因，以免一时忽略将该病传给下一代。