不少人认为,只需父母某一方有耳聋家族史的人才需要进行耳聋基因筛查。本来,这是一个误区,事实上,一般人中,大约有5%至6%的人也会带着隐性状况的耳聋基因突变。你一定很奇怪,两个健康正常的人,怎么能生了两个聋哑孩子呢
婚前查看,基因查看一定要被重视起来,除此之外,地贫儿的发生率一样不低,这些都是婚前查看时可以查看得出,并且可以避免的。
精确选择药物,避免药物浪费和药物不良反应
由于单个遗传基因上的差异,不一样的人对外来物质(如药物)会发生的反映也会有所不一样,因而有些患者运用正常剂量的药物时,或许会呈现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用一样药物时,有人觉得神效,有人却不但无效还有毒副作用,基因查看是关于自己的基因做查看,根据每一自己的基因状况,拟定特定的治疗方案,然后科学地辅导患者运用药物的种类和剂量,进而到达合理用药,避免药物毒副作用,让患者走出用药盲区,用准药,用好药。把握最佳治疗时期。
了解本身是不是有家族性疾病的致病基因
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的方针,通过基因体检这些高风险群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早避免,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的情况。