无创产前DNA检测适用于孕12+0-26+6周的单胎孕妇,目标疾病为常见胎儿染色体非整倍性疾病(即21-三体、18-三体、13-三体综合征)。
适用人群:
血清学筛查显示胎儿为常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13-三体综合征风险者。